Конвулекс: инструкция по применению, аналоги, таблетки 300 и 500 мг, побочные эффекты, передозировка

Конвулекс – Отзывы о Конвулексе

Комментарии Facebook Odnoklassniki VKontakte

Конвулекс – само название препарата говорит о том, что это средство против судорог. Иными словами, это противоэпилептическое лекарство, в состав которого входит вальпроевая кислота.

Этот препарат может купировать, как генерализованные, так и малые эпилептические припадки, фебрильные судороги, тики.

Лечение Конвулексом, также, позволяет улучшить настроение и общее состояние пациентов, нормализовать ритм их сердца.

Применяется Конвулекс при:

  • Эпилепсии;
  • Конвульсивных припадках, связанных с заболеваниями и поражениями мозга;
  • Судорогах, которые возникают у детей, в связи с высокой температурой (фебрильные судороги);
  • Поведенческих расстройствах у пациентов с эпилепсией;
  • Маниакально-депрессивном синдроме (если другие лекарства оказываются неэффективны).

Формы выпуска Конвулекса разнообразны – это и таблетки, и капсулы, и капли, и сироп. Инструкция препарата содержит таблицу, в которую сведены его суточные дозы в расчете на массу тела больного.

Все фармакологические формы Конвулекса принимаются несколько раз в день. Пока осуществляется прием данного лекарства, следует контролировать функции печени, состояние формулы крови, проводя биохимические исследования.

Взрослые пациенты ни в коем случае не должны пить алкогольные напитки, параллельно с противосудорожной терапией.

Противопоказан Конвулекс при:

  • Геморрагическом диатезе;
  • Выраженных патологиях печени, крови (тромбоцитопения), поджелудочной железы;
  • Порфирии;
  • Беременности, лактации и в возрасте до трех лет (для таблетированных форм).

Побочные эффекты и передозировка Конвулексом

Как отмечают производители, нежелательные эффекты препарата наблюдаются при приеме высоких доз и комбинированном лечении. Тогда проявляется системное действие Конвулекса.

Пищеварение пациента может расстроиться, иногда возникают тяжелые поражения поджелудочной железы. Нервная система способна отреагировать изменением поведения, сознания, даже комой.

Также, «под ударом» находятся системы кроветворения, эндокринная, органы чувств. У больного может колебаться вес, выпадать волосы, появляться отеки.

Передозировка Конвулексом приводит к тяжелым состояниям – диспепсии. Рвоте, нарушениям дыхания, снижению мышечного тонуса, коме. После проведения мероприятий по очистке пищеварительного тракта от избытка препарата, проводится гемодиализ, назначаются мочегонные. Специалисты должны контролировать дыхательную функцию и работу сердечно-сосудистой системы пациента.

Отзывы о Конвулексе

Ситуация с Конвулексом очень противоречивая, о чем красноречиво свидетельствуют отзывы и рассказы пациентов или их родителей.

С одной стороны, никто не сомневается в том, что данный препарат токсичен и пагубно влияет на здоровье человека. У некоторых детей была отмечена тромбоцитопения при повышении дозы Конвулекса, у других малышей приступы не прекращаются.

К тому же некоторые врачи крайне отрицательно высказываются о влиянии этого средства на психику и умственные способности ребенка (они убеждены, что Конвулекс тормозит развитие).

Поэтому родители, когда получают назначение данного препарата и знакомятся с информацией о нем, чаще всего, бывают шокированы и очень сомневаются, начинать ли лечение.

Но с другой стороны, есть сообщения самих пациентов, например, юноши, страдающего эпилепсией уже шесть лет.

Он пишет: «Вы просто не представляете себе, что такое приступ! Я все время болезни пью Конвулекс и буду пить, так как доза подобрана верно, а я могу жить спокойно, без страха».

Мама малыша, принимающего данное лекарство так описывает эпизод, когда они решили отменить терапию: «Приступы вернулись и продолжались, практически, круглосуточно. Я готова давать любые лекарства, лишь бы моему малышу стало легче».

Так что, принимая во внимание тяжесть самого заболевания, следует очень ответственно подходить к выбору препаратов и всей схемы терапии.

Страх перед Конвулексом может пересилить только страдание больного, который не получает адекватного противосудорожного лечения.

И единственным помощником на этом трудном пути может стать грамотный врач, который будет максимально аккуратно подбирать препараты и их дозы, объясняя вам необходимость использования каждого средства.

Общий рейтинг: 3.9 из 5Пожалуйста войдите на сайт, чтобы оставлять комментарииОбщий рейтинг: 3.9 из 5Самое обсуждаемое за неделю

Источник: http://zhivizdorovim.ru/lekarstva/nervnaya-sistema/10072-convulex.html

Конвулекс – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Конвулекс – препарат, который используется для лечения эпилепсии и различных поведенческих расстройств, вызванных ею.

Действующее вещество

Вальпроевая кислота (Valproic acid).

Форма выпуска и состав

Конвулекс, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочно оболочкой 1 таб.
вальпроат натрия 300 мг
500 мг
Вспомогательные компоненты: лимонная кислота, этилцеллюлоза, сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D), тальк , кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Состав оболочки: сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.2) (эудрагит RL30D тип A), сополимер метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата (1:2:0.1) (эудрагит RS30D), триэтилцитрат, кармеллоза натрия, титана диоксид, тальк, ванилин.
Конвулекс, капсулы кишечнорастворимые 1 таб.
вальпроат натрия 150 мг
300 мг
500 мг
Состав тела капсулы: карион 83 (маннитол 2-4%, сорбитол 27-32%, крахмал гидрогенизированный 61-71%), глицерол 85%, желатин, титана диоксид, железа оксид красный (Е172), хлористоводородная кислота 25% – 0.57 мг. Состав кишечнорастворимой оболочки: 30% дисперсия сополимера метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) сухая (натрия лаурилсульфат 0.7%, полисорбат-80 2.3%), триэтилцитрат, макрогол 6000, глицерил моностеарат 45-55 тип II. Состав чернил маркировки капсулы: шеллак 47.5%, титана диоксид, краситель оксид железа черный, бутанол, вода, пропиленгликоль, этанол денатурированный (спирт метилированный), изопропанол.

Препарат также выпускается в виде сиропа и капель для приема внутрь.

Показания к применению

Конвулекса рекомендован в следующих ситуациях:

  • при эпилепсии различной этиологии (симптоматическая/криптогенная/идиопатическая);
  • при детском тике или фебрильных судорогах;
  • при поведенческих расстройствах, вызванных эпилепсией;
  • при эпилептических припадках.

Кроме того, Конвулекс эффективен при лечении и профилактике аффективных расстройств биполярного характера (резкая смена состояний мании и депрессии).

Противопоказания

Конвулекс противопоказано применять при следующих заболеваниях и состоянях:

  • печеночная недостаточность;
  • острый/хронический гепатит (воспалительное заболевание печени);
  • нарушение нормального функционирования поджелудочной железы; – нарушение обмена мочевины;
  • геморрагический диатез (сопровождается повышенной кровоточивостью);
  • выраженная тромбоцитопения (пониженное содержание в крови тромбоцитов);
  • порфирия (нарушение пигментного обмена);
  • период грудного вскармливания.

Кроме того, данный препарат запрещено принимать при наличии повышенной чувствительности организма к вальпроевой кислоте, ее солям и другим компонентам, входящим в состав.

Прием Конвулекса не рекомендуется в первые три месяца беременности. В том случае если препарат был назначен до наступления беременности, не стоит прерывать его прием, поскольку значительно повысится риск учащения припадков.

С особой осторожностью специалисты назначают Конвулекс при:

  • умственной отсталости у детей;
  • почечной недостаточности;
  • врожденной ферментопатии (стойкая функциональная недостаточность ферментных систем);
  • лейкопении (пониженное содержание в крови лейкоцитов);
  • анемии (пониженное содержание в крови красных клеток);
  • гипопротеинемии (аномально низкий уровень белка в плазме крови);
  • органических заболеваниях головного мозга.

Инструкция по применению Конвулекс (способ и дозировка)

Конвулекс необходимо принимать до трех раз в день во время или после еды (пероральный прием капсул, таблеток, капель).

Рекомендуемая специалистами начальная доза данного препарата для взрослых составляет 600 мг. Со временем дозировку необходимо увеличивать, а именно повышать на 200-250 мг один раз в три дня, пока полностью не исчезнут припадки.

В случае если проводится монотерапия, максимальная суточная доза Конвулекса не должна превышать 2,5 г.

Если препарат используется в качестве одного из средств комплексной терапии, его дозировка рассчитывается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от массы тела (10–30 мг/кг веса). Повышение дозировки в данном случае осуществляется один раз в неделю на 5–10 мг/кг веса.

При внутривенном или капельном введении раствора Конвулекс рекомендуемая суточная доза составляет 5–10 мг/кг массы тела. Специалисты обращают внимание на то, что переход с перорального приема данного препарата на его внутривенное введение не требует дополнительного подбора дозировки.

Капельное/внутривенное введение раствора должно быть проведено не ранее 12 часов после последнего приема данного препарата внутрь.

Для детей специалисты рекомендуют сироп Конвулекс, при этом его начальная суточная дозировка не должна превышать 300 мг в сутки. Со временем она может быть увеличена для обеспечения полного исчезновения эпилептических припадков.

Резкое прекращение приема препарата может привести к учащению припадков.

Побочные эффекты

Конвулекс переносится хорошо. Возникновение нежелательных побочных эффектов в большинстве случаев встречается при проведении комбинированной терапии.

В первую очередь отмечаются диспепсические расстройства (тошнота, рвота, гастралгия, диарея, снижение/повышение аппетита, панкреатит). Чтобы снизить риск их развития, специалисты рекомендуют параллельный прием спазмолитиков и обволакивающих средств.

Кроме того, прием Конвулекса может вызывать следующие побочные действия:

  • выпадение волос;
  • увеличение молочных желез;
  • периферические отеки (избыточное накопление жидкости в мягких тканях);
  • нарушение сознания;
  • головные боли;
  • крапивница/кожная сыпь.

Прием Конвулекса может сопровождаться резкой сменой настроения или общего психического состояния, что выражается в форме:

  • депрессии;
  • хронического чувства усталости;
  • галлюцинаций;
  • повышенной раздражительности/агрессивности;
  • психозов.

При развитии серьезных побочных эффектов необходимо проконсультироваться у специалиста о необходимости прекращения приема Конвулекса.

Передозировка

К симптомам передозировки относится тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома. Лечение включает гемодиализ, форсированный диурез, поддержание дыхания и функции сердечно-сосудистой системы.

Аналоги

Аналоги по коду АТХ: Вальпарин, Вальпроевая кислота, Депакин, Дипромал, Энкорат.

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Основным действующим веществом является вальпроевая кислота. Благодаря этому компоненту данный препарат оказывает противоэпилептическое, седативное (успокаивающее) и миорелаксирующее действие.

Прием препарата способствует снижению судорожной готовности и возбудимости моторных зон головного мозга. Кроме того, данный препарат улучшает общее психическое состояние и настроение.

Особые указания

Вальпроевая кислота может вызывать тяжелые и летальные случаи пеценочной недостаточности и панкреатита. Поэтому следует учитывать, что в группу риска входят младенцы и дети до 3 лет с тяжелой эпилепсией. Нарушения развиваются в первые 6 месяцев приема. Случаи панкреатита наблюдались независимо от возраста. При недостаточности функции печени и панкреатите риск летального исхода выше.

При появлении астении, анорексии, крайней усталости, сонливости, рвоты и болей в животе, рецидива эпилептических припадков стоит обратиться к врачу для обследования и анализа функции печени. Тщательный контроль требуется в первые 6 месяцев терапии.

Перевод на вальпроевую кислоту с других противоэпилептических средств стоит проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы в течение 2 недель. При отсутствии лечения противоэпилептическими препаратами можно довести дозу до эффективной через 1 неделю.

Резкая отмена может привести к учащению эпилептических припадков.

В период лечение следует воздержаться от употребления этанола, управления транспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказано при беременности и лактации.

В детском возрасте

Детям массой тела менее 20 кг не рекомендуется использовать препарат в форме таблеток пролонгированного действия. Капсулы противопоказаны детям меньше 3 лет. Сироп и капли не рекомендуются детям с массой тела менее 7,5 кг.

Читайте также:  После секса болит голова: причины у мужчин и женщин

В пожилом возрасте

Средние суточные дозы такие же, как и у взрослых больных.

При нарушениях функции почек

Препарат назначается с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. При нарушениях в анамнезе Конвулкес назначается с осторожностью.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказано сочетание с мефлохином и зверобоем продырявленным. не рекомендуется сочетание препарата с ламотриджином из-за высокого риска кожных реакций.

Следует учитывать, что вальпроевая кислота повышает концентрацию активного метаболита карбамазепина, фенобарбитала в плазме крови. Фенитоин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты. Добавление клоназепама может привести к усилению выраженности абсансного статуса. Вальпроевая кислота может повышать и снижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом недоступном для детей месте в плотно закрытой упаковке. Таблетки, сироп, и капли – при температуре не выше 25 °С, капсулы – е выше 30 °С. Срок годности – 5 лет.

Цена в аптеках

Стоимость Конвулекс за 1 упаковку от 135 рублей.

Источник: https://dolgojit.net/konvuleks.php

Конвулекс: инструкция по применению препарата

эпилептический статус;

лечение эпилептических припадков (генерализованных — абсансы, миоклонические припадки, тонико-клонические, атонические, смешанные; парциальных — простые, комплексные, вторично генерализованные припадки; специфических синдромов (Веста, Леннокса-Гасто).

капли для приема внутрь 300 мг/мл; флакон-капельница темного стекла 100 мл, пачка картонная 1; капли для приема внутрь 300 мг/мл; флакон-капельница темного стекла 100 мл, пачка картонная 1; Состав Раствор для внутривенного введения 5 мл кислота вальпроевая 433,9 мг (соответствует 500,0 мг натрия вальпроата) вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 117 мг, динатрия гидрофосфата додекагидрат — 71,8 мг, вода для инъекций — до 5 мл

в ампулах по 5 мл; в упаковке контурной пластиковой 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.

Конвулекс® — противоэпилептическое средство, оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие. Механизм действия обусловлен преимущественно ингибированием фермента ГАМК-трансферазы и повышением содержания ГАМК в ЦНС.

ГАМК препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и, тем самым, предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС.

Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы ГАМКА, а также влиянию на вольтажзависимые натриевые каналы.

По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект ГАМК. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями в проводимости калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Равновесная концентрация при в/в введении достигается в течение нескольких минут и может поддерживаться с помощью медленного инфузионного введения. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови колеблется в пределах 50–150 мг/л.

Вальпроевая кислота связана с белками плазмы на 90–95% — при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и на 80–85% — при концентрации 50–100 мг/л; при уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание с белками снижено.

Уровни концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной, не связанной с белками фракции препарата, составляя около 10% от уровня в сыворотке. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Концентрация в грудном молоке составляет 1–10% концентрации в плазме крови матери. Препарат подвергается глюкуронированию и окислению в печени, метаболиты и неизмененная вальпроевая кислота (1–3% от дозы) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом.

T1/2 препарата составляет у здоровых испытуемых и при монотерапии от 8 до 20 ч; при сочетании с другими ЛС, T1/2 может составлять 6–8 ч вследствие индукции метаболических ферментов; у больных с нарушением функции печени и пожилых больных — может быть значительно более длительным.

Применение при беременности. Во время лечения следует предохраняться от беременности. В экспериментах на животных выявлено тератогенное действие вальпроевой кислоты. Частота развития дефектов нервной трубки у детей, рожденных женщинами, принимавшими вальпроаты в первом триместре беременности, составляет 1–2%. Целесообразно в связи с этим применение препаратов фолиевой кислоты. В первом триместре беременности не следует начинать лечения Конвулексом®. Если беременная уже получает препарат, то в связи с риском учащения припадков лечение прерывать не следует. Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах, избегая сочетания с другими противосудорожными средствами и, по возможности, регулярно контролируя уровень препарата в плазме.

При лактации Конвулекс® противопоказан. В то же время грудное вскармливание возможно, т.к. концентрация в молоке не превышает 1–10% от уровня препарата в плазме крови матери.

Пациентам с почечной недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы препарата. Дозу устанавливают мониторируя клиническое состояние пациента, т.к. значения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови могут оказаться недостаточно информативными.

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции печени. С особой осторожностью следует назначать препарат при указаниях в анамнезе на заболевания печени.

повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте; выраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железы; порфирия; геморрагический диатез; выраженная тромбоцитопения. С осторожностью: у детей при лечении несколькими противоэпилептическими препаратами; у детей и подростков с множественными сопутствующими заболеваниями и при тяжелых формах припадков; при нарушениях функции почек; у больных с анамнестическими данными о заболеваниях печени и поджелудочной железы; при угнетении костно-мозгового кроветворения: лейкопении, анемии, тромбоцитопении; при врожденных энзимопатиях; при органических поражениях мозга;

при гипопротеинемии.

В целом, Конвулекс® хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны, в основном, при уровне препарата в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, гастралгия, анорексия или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко — запоры, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще — на 2–12 нед). Со стороны ЦНС: тремор; редко — изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома. Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм, мелькание «мушек» перед глазами. Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения; тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью. Со стороны обмена веществ: снижение или увеличение массы тела. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона. Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое). Со стороны эндокринной системы: дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.

Прочие: периферические отеки, алопеция (как правило, рост волос восстанавливается после отмены препарата).

Внутрь. Капсулы: не разжевывая, независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 2–3 раза в день. Сироп и капли: независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 2–3 раза в день. Таблетки: не разжевывая, независимо от еды, с небольшим количеством жидкости, 1–2 раза в день. Взрослым, начальная суточная доза — 600 мг с постепенным увеличением дозы каждые 3 дня до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков). При монотерапии начальная доза — 5–15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно увеличивают на 5–10 мг/кг в неделю. Средняя суточная доза — около 1000–2000 мг/сут, т.е. 20–30 мг/кг. При необходимости дозу увеличивают до 2500 мг/сут. Максимальная доза — 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут). При комбинированной терапии — 10–30 мг/кг/сут с последующим увеличением дозы на 5–10 мг/кг в неделю. Детям с массой тела более 25 кг: начальная суточная доза — 300 мг (независимо от массы тела), может постепенно увеличиваться пока не будет достигнут клинический эффект (исчезновение судорожных припадков) до 20–30 мг/кг в день. Начальная доза при монотерапии — 5–15 мг/кг/сут, затем ее постепенно увеличивают на 5–10 мг/кг в неделю. Максимальная доза 30 мг/кг/сут (может быть увеличена при возможности организации контроля за концентрацией в плазме до 60 мг/кг/сут).

Детям с массой тела 17–25 кг (таблетки), 7,5–25 кг (капсулы, сироп, капли): средняя суточная доза при монотерапии — 15–45 мг/кг, максимальная — 50 мг/кг. При комбинированной терапии — 30–100 мг/кг/сут.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч) с последующим назначением активированного угля, гемодиализ. Форсированный диурез, поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Фармакодинамическое взаимодействие При одновременном применении вальпроевой кислоты с этанолом и другими препаратами, угнетающими ЦНС, возможно усиление угнетения ЦНС. Этанол и другие гепатотоксичные средства увеличивают вероятность развития поражений печени. Трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, нейролептики и другие препараты, снижающие порог судорожной активности, уменьшают эффективность вальпроевой кислоты. Конвулекс® усиливает эффекты, в т.ч. побочные, других противоэпилептических препаратов (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, нейролептиков, транквилизаторов, барбитуратов, ингибиторов МАО, этанола. Добавление вальпроата к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса. Фармакокинетическое взаимодействие При одновременном применении вальпроевой кислоты с барбитуратами или примидоном отмечается повышение их концентрации в плазме крови. Увеличивает T1/2 ламотриджина (ингибирует ферменты печени, вызывает замедление метаболизма ламотриджина, вследствие чего T1/2 его удлиняется до 70 ч у взрослых и до 45–55 ч — у детей). Снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 не изменяется. При сочетании с салицилатами наблюдается усиление эффектов вальпроевой кислоты (вытеснение из связи с белками плазмы). Конвулекс® усиливает эффект антиагрегантов (ацетилсалициловая кислота) и непрямых антикоагулянтов. При сочетании с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином, мефлохином снижается содержание вальпроевой кислоты в сыворотке крови (ускорение метаболизма). Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35–50% (необходима коррекция дозы).

Вальпроевая кислота не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.

С особой осторожностью назначают при анамнестических данных о заболеваниях печени и поджелудочной железы, поражении костного мозга, нарушениях функции почек, врожденных энзимопатиях, органических поражениях головного мозга, гипопротеинемии, у умственно отсталых детей.

Во время лечения целесообразен контроль активности «печеночных» трансаминаз, уровня билирубина, картины периферической крови, тромбоцитов крови, состояния системы свертывания крови, активности амилазы каждые 3 мес (особенно при комбинации с другими противоэпилептическими средствами). Пациентам, которые получают другие противоэпилептические средства, перевод на прием вальпроевой кислоты следует проводить постепенно, достигая клинически эффективной дозы через 2 нед, затем возможна постепенная отмена других противоэпилептических средств. У пациентов, не получавших лечения другими противоэпилептическими средствами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 нед. Риск развития побочных эффектов со стороны печени повышен при проведении комбинированной противосудорожной терапии и у детей. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не допускается прием напитков, содержащих этанол. Перед хирургическим вмешательством необходим общий анализ крови (в т.ч. числа тромбоцитов), определение времени кровотечения, показателей коагулограммы. При возникновении на фоне лечения симптоматики «острого» живота до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита. Во время лечения следует учитывать возможное искажение результатов анализов мочи при сахарном диабете (вследствие повышения содержания кетопродуктов), показателей функции щитовидной железы. При развитии любых острых серьезных побочных эффектов необходимо немедленно обсудить с врачом целесообразность продолжения или прекращения лечения. Для снижения риска развития диспептических явлений возможен прием спазмолитиков и обволакивающих средств.

Резкое прекращение приема Конвулекса® может привести к учащению эпилептических припадков.

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–21 °C.

Читайте также:  Как ухаживать за ногтями лежачего больного: пошаговая инструкция

60 мес.

N Нервная система

N03 Противоэпилептические препараты

N03A Противоэпилептические препараты

N03AG Производные жирных кислот

Источник: http://med36.com/drug/2109

Конвулекс

Конвулекс – препарат, предназначенный для лечения эпилепсии, обладающий также седативными и миорелаксирующими свойствами.

Форма выпуска и состав

Действующим веществом Конвулекса является вальпроевая кислота, препарат выпускается в виде:

  • Таблеток для приема внутрь, покрытых белой оболочкой, пролонгированного действия, овальной формы, двояковыпуклых, обладающих запахом ванили, расфасованных по 50 или 100 шт. в стеклянных или полиэтиленовых флаконах. В 1 таблетке может содержаться активного вещества – вальпроата натрия по 300 или 500 мг;
  • Капсул Конвулекс розового цвета, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, расфасованных по 10 шт. в блистерах. В 1 капсуле содержится 150, 300 или 500 мг активного вещества;
  • Раствора для в/в введения прозрачного, почти бесцветного, в ампулах дозировкой 5 мл, по 5 шт. в картонной коробке. В 1 мл содержится вальпроата натрия 100 мг;
  • Сиропа Конвулекс для детей бесцветного или желтоватого цвета, с ароматом персика или малины по 100 мл во флаконах с прилагаемым дозирующим устройством. В 1 мл находится 50 мг действующего ингредиента;
  • Капель для внутреннего применения, реализующихся во флаконах по 100 мл, в 1 мл содержится 300 мг активного вещества.

Показания к применению Конвулекса

По прилагаемой к Конвулексу инструкции препарат показан к использованию при:

  • Идиопатической, криптогенной и симптоматической эпилепсии;
  • Специфических синдромах – Веста, Леннокса-Гасто;
  • Тонических, миоклонических, тонико-клонических, атонических, клонических генерализованных эпилептических припадках;
  • Парциальных эпилептических припадках;
  • Вызванных эпилепсией расстройствах поведения;
  • Детском тике.

А также для профилактики и терапии маниакально-депрессивного психоза с биполярным течением.

Противопоказания

Как указано в инструкции, Конвулекс не рекомендуется к применению при:

  • Гиперчувствительности к компонентам препарата;
  • Тяжелых поражениях печени;
  • Порфирии;
  • Тромбоцитопении;
  • Периоде беременности в I триместре;
  • Геморрагическом диатезе;
  • Грудном вскармливании;
  • Заболеваниях поджелудочной железы;
  • Сочетанном использовании с ламотриджином, зверобоем продырявленным, мефлохином.

А также применение Конвулекса в каплях противопоказано детям весом менее 7,5 кг и таблетированной формы – детям до трех лет, и с массой меньше 20 кг. С особой осторожностью назначается медикамент при:

  • Почечной недостаточности;
  • Лейкопении;
  • Тромбоцитопении;
  • Анемии;
  • Врожденной ферментопатии;
  • Болезнях поджелудочной железы и почек в анамнезе;
  • Гипопротеинемии;
  • Умственной отсталости у детей.

Также при беременности во 2 и 3 триместре, если при терапии Конвулексом наступила беременность, не следует прерывать лечение, из-за высокого риска учащения припадков.

Способ применения и дозировка Конвулекса

Медикамент следует принимать, согласно инструкции, во время еды (при пероральном приеме) равными дозами 3 раза в день. Оптимальная дозировка Конвулекса подбирается лечащим врачом строго индивидуально.

Обычно для взрослых рекомендуется в начале терапии использовать по 600 мг в день, в дальнейшем прием может быть увеличен на 200-250 мг в три дня, до полного исчезновения припадков.

При проведении Конвулексом монотерапии доза не должна быть более 2,5 г в сутки, при сочетании с другими препаратами – 10-30 мг/кг веса, с дальнейшим возможным увеличением дозы на 5-10 мг/кг в неделю.

Раствор для инъекций показан для инфузионого вливания и внутривенного введения, при последнем дозировка в среднем составляет 5–10 мг/кг веса тела в сутки.

Специалистами отмечается, что при переходе с перорального применения Конвулекса на его внутривенное введение не требуется изменение дозировки, инъекции необходимо проводить не ранее истечения 12 часов после последнего приема средства внутрь.

Детям медикамент рекомендуется в виде сиропа, при весе ребенка более 25 кг начальная доза составляет приблизительно 300 мг в сутки.

При последующем приеме возможно повышение дозировки каждую неделю до оптимального значения, позволяющего достичь клинического эффекта, обычно доза приравнивается к 20-30 мг/кг веса в сутки.

Резко отказываться от приема Конвулекса не следует, так как это может спровоцировать учащение припадков.

Побочные действия Конвулекса

Во многих отзывах о Конвулексе отмечается его хорошая переносимость, нежелательные реакции отмечаются в большинстве случаев при комбинированном использовании медикамента либо концентрации в крови вальпроевой кислоты более 100 мг/л.

К частым побочным эффектам Конвулекса относят – диарею, рвоту, тошноту, потерю или повышение аппетита, тремор, нистагм, диплопию, лейкопению, тромбоцитопению, дисменорею, увеличение молочных желез, вторичную аменорею, галакторею, кожную сыпь, периферические отеки, фотосенсибилизацию, крапивницу, ангионевротический отек, выпадение волос (восстанавливается после прекращения приема), головные боли, сонливость, атаксию, головокружения.

Также в редких случаях при терапии Конвулексом было отмечено появление запоров, тяжелых форм панкреатита (вплоть до летального исхода), нарушения сознания, ступора, дизартрии, депрессий, галлюцинаций, психоза, агрессивности, двигательного беспокойства, чрезвычайного возбуждения. При возникновении серьезных побочных действий медикамента требуется срочная консультация с врачом о целесообразности дальнейшего приема Конвулекса.

Аналоги Конвулекса

К аналогам Конвулекса, имеющим одинаковое действующее вещество, относятся Ацедипрол, Вальпарин, Депакин, Апилепсин, Энкорат, Депакин Хроносфера, Конвульсофин.

Условия и сроки хранения

Сироп, капсулы и капли Конвулекс, по инструкции, следует хранить в темном месте, вдали от света, при температуре от 15 до 25 °C. Срок хранения – 5 лет.

Таблетки Конвулекс имеют срок хранения – 36 месяцев, и хранятся при температуре ниже 25 °C.

Источник: https://zdorovi.net/preparaty/konvuleks.html

Конвулекс

Противоэпилептический препарат. Оказывает также центральное миорелаксирующее и седативное действие.

Механизм действия обусловлен преимущественно повышением содержания GABA в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы. GABA снижает возбудимость и судорожную готовность моторных зон головного мозга.

Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы GABAА (активации GABA-эргической передачи), а также влиянию на потенциал-зависимые натриевые каналы. По другой гипотезе, действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA.

Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проводимости для ионов калия. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Фармакокинетика

Всасывание

Вальпроевая кислота практически полностью абсорбируется из ЖКТ, биодоступность при приеме внутрь составляет 100%. Прием пищи не снижает скорость абсорбции. Cmax в плазме отмечается через 2-3 ч. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 50-150 мг/л.

Распределение

Css достигается на 2-4 день лечения, в зависимости от интервалов между приемами доз.

При концентрации в плазме крови до 50 мг/л связывание вальпроевой кислоты с белками плазмы составляет 90-95%, при концентрации 50-100 мг/л – 80-85%.

Значения концентрации в спинномозговой жидкости коррелируют с величиной не связанной с белками фракции активного вещества. Вальпроевая кислота проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме крови матери.

Метаболизм

Вальпроевая кислота подвергается глюкуронированию и окислению в печени.

Выведение

Вальпроевая кислота (1-3% от дозы) и ее метаболиты выводятся почками, небольшие количества – с калом и выдыхаемым воздухом. T1/2 при монотерапии и у здоровых добровольцев составляет 8-20 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При уремии, гипопротеинемии и циррозе связывание вальпроевой кислоты с белками плазмы уменьшается.

При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов.

У пациентов с нарушениями функции печени, пациентов пожилого возраста и детей в возрасте до 18 мес возможно значительное увеличение T1/2.

Показания

— эпилепсия различной этиологии (идиопатическая, криптогенная и симптоматическая);

— генерализованные эпилептические припадки у взрослых и детей (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— парциальные эпилептические припадки у взрослых и детей (с вторичной генерализацией или без нее);

— специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто);

— поведенческие расстройства, обусловленные эпилепсией;

— фебрильные судороги у детей, детский тик;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

Режим дозирования

Капсулы принимают внутрь, не разжевывая, 2-3 раза/сут, во время или сразу после еды, с небольшим количеством воды.

Взрослым назначают в начальной дозе 600 мг/сут с постепенным повышением дозы на 150-250 мг каждые 3 дня до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков).

Начальная доза при монотерапии составляет 5-15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг в неделю.

Рекомендованная суточная доза – около 1-2 г, т.е. 20-25 мг/кг. При необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 2.5 г/сут (30 мг/кг).

Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут (у пациентов с ускоренным метаболизмом вальпроевой кислоты максимальная доза может быть увеличена до 60 мг/кг/сут под контролем концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови).

При проведении комбинированной терапии доза составляет 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением на 5-10 мг/кг в неделю.

Детям с массой тела более 25 кг назначают в начальной дозе 300 мг/сут (5-15 мг/кг/сут), с постепенным повышением на 5-10 мг/кг в неделю до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков), при этом доза, как правило, составляет 1-1.5 г/сут (20-30 мг/кг/сут).

Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут (у пациентов с ускоренным метаболизмом вальпроевой кислоты максимальная доза может быть увеличена до 60 мг/кг/сут под контролем концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови).

Для детей с массой тела 7.5-25 кг при монотерапии средняя доза составляет 15-45 мг/кг/сут, максимальная – 50 мг/кг/сут. При комбинированной терапии – 30-100 мг/кг/сут.

Читайте также:  Низкое давление и болит голова: причины, симптомы, лечение

Средние суточные дозы Конвулекса

Масса тела пациента (кг) Доза (мг/сут) Кол-во капсул 150 мг Кол-во капсул 300 мг Кол-во капсул 500 мг

Источник: http://www.medkrug.ru/medicament/show/7043

Конвулекс

Противопоказанные сочетания

Мефлохин: риск эпилептических припадков вследствие усиления метаболизма вальпроевой кислоты и снижения ее концентрации в плазме и, с другой стороны, конвульсантного эффекта мефлохина.

Зверобой продырявленный: риск снижения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови.

Нерекомендуемые сочетания

Ламотриджин: повышенный риск тяжелых кожных реакций (токсический эпидермальный некролиз). Вальпроевая кислота ингибирует микросомальные ферменты печени, обеспечивающие метаболизм ламотриджина, что замедляет его T1/2 до 70 ч у взрослых и до 45-55 ч у детей и повышает концентрацию в плазме крови. Если комбинация необходима, требуется тщательный клинический и лабораторный контроль.

Сочетания, требующие особых предосторожностей

Карбамазепин: вальпроевая кислота повышает концентрацию активного метаболита карбамазепина в плазме до признаков передозировки. Кроме того, карбамазепин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Эти обстоятельства требуют внимания врача и определения концентраций препаратов в плазме и возможного пересмотра их доз.

Фенобарбитал, примидон: вальпроевая кислота повышает концентрацию фенобарбитала или примидона в плазме до признаков передозировки, чаще у детей.

В свою очередь, фенобарбитал или примидон усиливают печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию.

Рекомендуется клиническое наблюдение в течение первых 2 недель комбинированного лечения с немедленным уменьшении дозы фенобарбитала или примидона при появлении признаков седативного действия, определение уровня антиконвульсантов в крови.

Фенитоин: возможны изменения концентрации фенитоина в плазме, фенитоин усиливает печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и снижает ее концентрацию. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня антиконвульсантов в крови, изменение дозировок при необходимости.

Клоназепам: добавление вальпроевой кислоты к клоназепаму в единичных случаях может приводить к усилению выраженности абсансного статуса.

Этосуксимид: вальпроевая кислота может как повышать, так и снижать концентрацию этосуксимида в сыворотке крови вследствие изменения его метаболизма. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня антиконвульсантов в крови, изменение дозировок при необходимости.

Топирамат: повышается риск развития гипераммониемии и энцефалопатии.

Фелбамат: повышение концентрации вальпроевой кислоты в плазме на 35-50%, с опасностью передозировки. Рекомендуется клиническое наблюдение, определение уровня вальпроевой кислоты в крови, изменение дозировки вальпроевой кислоты при сочетании с фелбаматом и после его отмены.

Нейролептики, ингибиторы МАО, антидепрессанты, бензодиазепины: нейролептики, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО, снижающие порог судорожной готовности, уменьшают эффективность препарата. В свою очередь, вальпроевая кислота потенцирует действие данных психотропных препаратов, а также бензодиазепинов.

Циметидин, эритромицин: подавляют печеночный метаболизм вальпроевой кислоты и повышают ее концентрацию в плазме.

Зидовудин: вальпроевая кислота увеличивает концентрацию зидовудина в плазме, что ведет к повышению его токсичности.

Карбапенемы, монобактамы: меропенем, панипенем, а также азтреонам и имипенем снижают концентрацию вальпроевой кислоты в плазме, что может привести к снижению противосудорожного эффекта.

Сочетания, которые следует принимать во внимание

Ацетилсалициловая кислота: усиление эффектов вальпроевой кислоты вследствие вытеснения ее из связи с белками плазмы. Вальпроевая кислота усиливает эффект ацетилсалициловой кислоты.

Непрямые антикоагулянты: вальпроевая кислота усиливает эффект непрямых антикоагулянтов, необходим тщательный контроль протромбинового индекса при совместном назначении с витамин К-зависимыми антикоагулянтами.

Нимодипин: усиление гипотензивного эффекта нимодипина вследствие повышения его концентрации в плазме из-за подавления его метаболизма вальпроевой кислотой.

Миелотоксичные лекарственные средства: повышение риска угнетения костномозгового кроветворения.

Этанол и гепатотоксичные лекарственные средства: увеличивают вероятность развития поражений печени.

Прочие сочетания

Пероральные контрацептивы: вальпроевая кислота не вызывает индукции микросомальных ферментов печени и не снижает эффективности гормональных пероральных противозачаточных средств.

Источник: https://ProTabletky.ru/convulex/

Конвулекс – инструкция по применению, цена на Конвулекс и аналоги

Конвулекс

Противоэпилептический препарат. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента GABA-трансферазы и повышением содержания GABA в ЦНС. GABA препятствует пре – и постсинаптическим разрядам и тем самым предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС. Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.

Показания и дозировка:

Показания:

  • эпилепсия любого генеза;
  • эпилептические припадки (в т.ч. генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга);
  • расстройства поведения, связанные с эпилепсией;
  • фебрильные судороги у детей;
  • биполярное аффективное расстройство не поддающееся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами.

Режим дозирования:

  • Взрослым назначают в начальной дозе 600 мг/сут с постепенным повышением каждые 3 дня до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков).
  • Начальная доза при монотерапии составляет 5-15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг в неделю.
  • Средняя суточная доза – около 1-2 г, т.е. 20-30 мг/кг. При необходимости доза может быть увеличена до 2.5 г/сут.
  • Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут (может быть увеличена до 60 мг/кг/сут под контролем концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови).
  • При проведении комбинированной терапии доза составляет 10-30 мг/кг/сут с последующим повышением на 5-10 мг/кг в неделю.
  • Детям с массой тела более 25 кг назначают в начальной дозе 300 мг/сут с постепенным повышением до достижения клинического эффекта (исчезновения припадков), при этом доза, как правило, составляет 20-30 мг/кг/сут.
  • Начальная доза при монотерапии – 5-15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг в неделю.
  • Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут (может быть увеличена до 60 мг/кг/сут под контролем концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови).
  • Для детей с массой тела 7.5-25 кг при монотерапии средняя доза составляет 15-45 мг/кг/сут, максимальная – 50 мг/кг/сут. При комбинированной терапии – 30-100 мг/кг/сут.
  • У детей с массой тела от 7.5 до 17 кг предпочтительно применение препарата в форме капсул (150 мг или 300 мг), капель, сиропа.
  • Пациентам с почечной недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы препарата. Дозу устанавливают мониторируя клиническое состояние пациента, т.к. значения концентрации вальпроевой кислоты в плазме крови могут оказаться недостаточно информативными.

У пациентов пожилого возраста дозу следует определять более тщательно, с учетом клинического эффекта; может потребоваться применение препарата в меньших дозах. Суточную дозу препарата в форме капсул, капель для приема внутрь и сиропа распределяют на 2-3 приема; суточную дозу препарата в форме таблеток с пролонгированным действием распределяют на 1-2 приема. Препарат принимают независимо от приема пищи. Капсулы и таблетки с пролонгированным действием принимают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Капли и сироп принимают с небольшим количеством жидкости.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, нарушение функции дыхания, мышечная гипотония, гипорефлексия, миоз, кома.

Лечение: промывание желудка (не позже 10-12 ч) с последующим назначением активированного угля, гемодиализ. Форсированный диурез, поддержание функции дыхания и сердечно-сосудистой системы.

Побочные эффекты:

Развитие побочных эффектов возможно главным образом при концентрации препарата в плазме крови более 100 мг/кг или при комбинированной терапии.

  • Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, гастралгия, анорексия или повышение аппетита, диарея, гепатит; редко – запор, панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 мес лечения, чаще на 2-12 нед.).
  • Со стороны ЦНС: возможен тремор, диплопия, нистагм, мелькание 'мушек' перед глазами; редко – изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, возбуждение, беспокойство или раздражительность), атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома.
  • Со стороны системы кроветворения: возможны анемия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью.
  • Со стороны обмена веществ: возможно уменьшение или увеличение массы тела.
  • Со стороны эндокринной системы: возможны дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея.
  • Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, гипераммониемия, гипербилирубинемия, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое).
  • Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона.
  • Прочие: отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата).

Противопоказания:

  • тяжелые нарушения функции печени;
  • тяжелые нарушения функции поджелудочной железы;
  • порфирия;
  • геморрагический диатез;
  • выраженная тромбоцитопения;
  • I триместр беременности;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 3 лет (для таблеток с пролонгированным действием);
  • повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте.

С особой осторожностью следует назначать препарат при указаниях в анамнезе на заболевания печени и поджелудочной железы, поражения костного мозга; при нарушениях функции почек; пациентам с врожденными энзимопатиями; детям с олигофренией; при органических поражениях мозга; при гипопротеинемии.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При одновременном применении вальпроевой кислоты с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и антипсихотическими средствами), а также с этанолом возможно усиление депрессии ЦНС.

Гепатотоксические средства (в т.ч. этанол) повышают вероятность развития патологий печени.

Конвулекс усиливает эффекты (в т.ч. побочные) других противосудорожных средств (фенитоин, ламотриджин), антидепрессантов, антипсихотических средств, транквилизаторов, барбитуратов, ингибиторов МАО, тимолептиков, этанола. При применении вальпроата у пациентов, получающих клоназепам, в единичных случаях наблюдалось усиление выраженности абсансного статуса.

Активное вещество: вальпроат натрия.

Форма выпуска:

  • капс. мягкие 150 мг: 100 шт.
  • капс. мягкие 300 мг: 100 шт.
  • капс. мягкие 500 мг: 100 шт.
  • капли д/приема внутрь 300 мг/1 мл: фл. 100 мл
  • сироп д/детей 50 мг/1 мл: фл. 100 мл
  • таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 50 шт.
  • таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 50 шт.

Фармакологическое действие:

Противоэпилептический препарат. Механизм действия обусловлен ингибированием фермента GABA-трансферазы и повышением содержания GABA в ЦНС. GABA препятствует пре- и постсинаптическим разрядам и тем самым предотвращает распространение судорожной активности в ЦНС.

Кроме того, в механизме действия препарата существенная роль принадлежит воздействию вальпроевой кислоты на рецепторы GABAА, а также влиянию на вольтаж-зависимые Na-каналы. По другой гипотезе, вальпроевая кислота действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA.

Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями проницаемости калия.

Условия хранения: список Б. Капсулы, капли для приема внутрь, сироп следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 5 лет. Таблетки пролонгированного действия следует хранить при температуре ниже 25°С. Срок годности – 3 года.

Описание препарата «Конвулекс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник: http://www.likar.info/lekarstva/Konvuleks/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector